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用声音生动活泼。
您的生动早咖啡好了，
请慢用，
嗨，
早上好呀，
今天是2022年的12月28号星期三，
这里是生动早咖啡，
我是来自生动活泼的梦一几条商业科技清解读和你打开全新的一天。
当下，
随着***感染人数的激增，
不少城市都经历了一波对乙酰氨基酚和布洛芬等等药品全线缺货的阶段，
而印度则看到了商机，
表示要加强向中国出口退烧药。
一直以来，
因为快速的仿制速度和高额的价差，
导致印度成为了不少国家海外代购药品的第一选择。
一段时间以来，
印度的***仿制药也出现了代购火爆的情况。
除此以外，
此前因为药神而被外界熟知的格列卫以及奥西替尼、
马法兰等等多种分子靶向抗癌药，
对于很多国家的患者来说，
都是热门的代购产品，
而印度也因为其仿制药的供应量占据全球20%的份额，
被称为世界药房。
那么，
到底什么是仿制药？
印度为什么会成为仿制药大国呢？
我们今天的经解读就与此相关。
在这之前，
我们先来关注几条简短的商业科技动态。
首先我们来关注一下与***相关新政策的影响。
12月26号，
国家卫健委发布了对新型冠状病毒感染实施乙类乙管的总体方案，
明年1月8号开始，
来华人员需要临行前48小时的***检测，
***结果无需向驻外使领馆申请健康码，
入境之后也不需要再进行全员的***检测和集中***。
受到新政策的影响，
各种出行应用当中，
海外旅游目的地的搜索量大幅度的增长。
根据第一财经的报道，
在新政策发布的半个小时里，
携程平台的热门海外目的地搜索量同比大幅度的增长了10倍，
海外酒店的搜索量都达到了三年以来的峰值。
携程数据还显示，
日本、
泰国、
韩国和美国等地方成为了搜索量增长比较快的热门目的地，
**期间出境跟团游的产品搜索量也猛涨了6倍。
中国旅游研究院此前发布的报告显示，
2020~2022年间国内出境旅游的人数。
累计减少了4亿人次。
第一财经的观点认为，
这一次入境政策的更新可以有效恢复游客信心，
释放***期间积压的出境游需求。
接下来看看知网的最新消息，
12月26号，
市场监管总局对知网处以8760万元的罚款。
去年知网在中国境内的销售额达到了17.5亿元，
而这次罚款的数额相当于知网去年主要收入的5%。
市场监管总局认为知网不公平高价销售商品，
而且滥用市场支配地位。
根据晚点类POS的报道，
知网一次性买断收购论文，
然后再按照次数销售，
边际效益极高。
财报显示，
知网毛利率近10年来一直维持在50%以上。
在官方处罚发布的半小时之后，
知网公布了15项整改措施，
包括与学术期刊和各个高校解除现有独家合作协议，
不再签订新的独家合作协议。
同时承诺在3年之内把学术文献数据库的价。
下调30%以上。
下面把目光转向国外，
关注一下特斯拉的新消息。
根据路透社的报道，
特斯拉全球副总裁、
大中华区总裁朱晓彤以及来自特斯拉上海的团队正在帮助美国的特斯拉工厂提升产量。
知情人士向路透社透露，
特斯拉的加州弗里蒙特工厂和德州奥斯汀工厂目前都有来自上海团队的员工。
朱晓彤也出现在奥斯汀工厂庆祝产量突破的合影中。
奥斯汀工厂在今年年终的时候，
每周的model外车型产量只有1000台，
现在已经突破了3000台。
朱晓彤此前领导上海工厂在***停工后迅速恢复，
连续创下月度交付数量的新纪录。
朱晓彤也像18年的马斯克一样睡在工厂里来保证产量和交付。
有消息称，
他将在特斯拉担任级别更高的职位，
最后来看看拼多多的出海应用姆，
根据分析公司stower的数据，
姆在登陆美国不到4个月的时间里下载安。
装量已经超过了1080万，
Team也是最近一个半月全美下载量最大的应用程序。
有数据分析显示，
11月team的销售额和上个月相比提升了4倍。
而在感恩结购剂的7天当中，
TIM的日均销售额达到了700万美元。
华尔街日报认为，
TIM正在复制拼多多在中国的商业模式，
销售低价的商品，
同时鼓励消费者帮助宣传team。
那以上就是值得你关注的几条商业科技动态，
别走开，
我们在一条小小的早咖啡动态之后，
一起和你来聊聊印度为什么会成为现在的世界药房呢？
嗨，
你好呀，
我是梦一。
上个月，
也就是11月，
我们办了一场持续接近一个月的生动胡同周年活动，
一些朋友可能已经来给我们早咖啡当过主编了，
生动活泼。
旗下的其他节目也有不同形式的活动，
比如科技早知道的三位主播对商业创投趋势和职业成长的话题做了回顾和总结，
也有声东击西的主播徐涛和新闻学者方可成的对谈，
还有我们的新节目跳进兔子洞，
跟大家一起在胡同里采集声音的故事。
这几场活动的音频都被收录进了一张会员特辑当中，
我们的生动胡同会员可以直接点击收not中的链接查看会员特辑的兑换方式，
如果你也想成为我们的会员，
具体的方式同样可以在show当中找到。
好了，
这就是我们今天的倒咖啡小动态，
下面继续本期的请解读。
欢迎来到今天的清解读。
根据界面新闻12月24号的报道，
印度药品出口促进委员会的***表示，
正在准备增加对中国的退烧药的出口。
目前印度多家制药商都收到了营销咨询，
询问关于布洛芬和扑热西痛的报价。
然而，
根据印度药品出口促进委员会的数据，
印度对中国的医药出口仅占其201~2022年度总出口的1.4%，
而他们最大出口地是美国，
仅去年一年，
美国就进口了印度接近1/3的医药产品，
其中绝大部分都是仿制药。
他说到仿制药这个概念，
其实最早并不是印度发明的，
而是实施专利战略的美国。
1984年，
美国有大约150种的常用药专利到期，
按照当时的法规，
如果其他的厂家想要生产这些药品，
需要按照新药标准重新申请专利。
然而这个时候，
哈茨沃克曼法案，
也就是药品价格竞争与专利期。
恢复法诞生了，
新厂家只需要证明自己的仿制药产品和原药生物活性相当，
无需支付专利费，
也就减少了临床实验的费用，
简化了申请手续。
仿制药平均价格只有专利药的20%~40%，
有的甚至相差10倍以上，
极大的利好了收入不高的普通工薪阶层。
可以说，
美国患者是仿制药最初的受益者，
而印度却成为了其最大的受益国。
最近几年来，
印度医药健康市场规模快速增长，
根据国际政府基准测试协会数据显示，
截止到去年，
印度拥有60个治疗类别的6万多个仿制药品牌，
是全球最大的仿制药供应商之一，
占全球供应量的20%。
在全球前15名的仿制药企业当中，
有7家企业都是属于印度的。
在美国消费的大约1/3的药片和在英国消费的1/4的药物都是在印度生产的。
除了此前因为药神而被外界熟知的格列卫以及奥西。
比尼马法兰等等多种分子靶向抗癌药。
最近印度药企获得辉瑞授权的lavi的仿制药paista也是现在市面上炙手可热的药物。
那么，
印度为什么能够一步步成为现在的世界药房呢？
原因之一，
政府的政策扶持。
在印度仿制药产业诞生之前，
印度的医药市场也被跨国公司药厂控制了80%以上，
99%的专利药都掌握在跨国公司手里。
在上世纪60年代，
印度市场上的药价之高也令人乍舌。
而印度如今在仿制药界大佬的地位，
主要得益于1970年当时担任印度***的英迪拉甘地对专利法的修订。
这部新的专利法案明确规定，
不承认药品的产品专利，
只承认关于制造方法的专利。
这就意味着印度放弃了对药品化合物的保护，
只要改变一些生产正版药的流程和方法，
企业就可以生产自己想要仿制的。
这种制度上的宽松使得印度本国企业能够大量获得仿制药的生产许可，
从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间。
同样是在1970年，
印度政府又出台了药品价格控制规则，
坚持医药消费是穷人不可剥夺的基本***，
对印度国内药品价格进行了严格的***，
使制药商的利润大幅度的下降，
也间接劝退了不少的外国药企，
并且进一步的促进本土企业的快速涌现。
自此，
低价格就成为了印度医药市场的主旋律。
到了1973年，
印度颁布了外汇管制法案，
要求在印度经营的企业中，
外资股份不能够超过40%，
原来在医药产业中占主导地位的跨国企业开始大量的迁出，
以至于在接下来的30多年时间里，
印度的制药业开始一日千里。
原因之二，
逐步接轨国际规则，
同时把握关键机遇。
1995年，
印度加入了WTO，
为了进一步完善全球知识产权体系，
和各个成员国一样，
印度也签署了与贸易有关的知识产。
协定，
但是印度作为发展中国家，
对于这份协议的执行拥有10年的过渡期，
他们被允许自2005年才开始执行这项协议。
于是在这10年的过渡期内，
印度政府再次修订了专利法，
使此前只承认方法专利的制度最终修改为既承认方法专利，
又承认化合物专利。
但是新法案只对1995年以后发明的新药或者经过改进之后能够大幅度提高疗效的药物提供专利保护，
而不支持原有药物混合或衍生药物的专利。
那这一法案也就进一步促进了印度国内医药企业加大研发投入。
这其中有一起案例特别值得一提，
2013年的4月1号，
印度最高***驳回了瑞士制药巨头诺华公司对改进后的抗癌新药格列卫专利保护的要求，
认定印度仿制的特效药可以继续出售。
这场诉讼持续了7年多，
是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满之后遭遇。
域的第一起药品专利的诉讼，
涉及WTO专利保护条例如何落实等等重大的事项，
也关系着发展中国家能否继续获得价格较低的药物。
而印度最高***的最终判决也为印度本国仿制药产业提供了保护伞。
多年以来，
印度政府还一直通过贷款、
产业合作伙伴计划等等多种方式支持仿制药的发展。
与此同时，
印度政府还对药品质量检验提出了极高的要求，
生产管理规范直接遵循美国FDA的认证，
再加上许多印度药企的主创人员大多来自于国际药企，
因此这一部分企业在迈开国际化的第一步时候可以说是得心应手，
很快被纳入了who的采购体系。
因此印度整体的医药水平得到了快速提升的同时，
印度也逐渐成为了美国专利药物仿制的后花园，
根据印度药品出口促进委员会的数据，
截止到2020年的12月，
印度公司获得超过4000多个美国简略新药申请的批准同。
是印度拥有符合美国食品和药品管理局，
也就是FDA标准的制药厂，
数量仅次于美国本土，
可以向美国出口大约900种获得FDA批准的药物和制药原料。
在经历接近半个世纪的摸爬滚打，
制药业已经成为了印度经济的支柱之一。
目前，
印度的药品出口到全球200多个国家，
疫苗和生物制药产品出口到150多个国家。
原因之三，
相对较低的成本。
印度品牌权益基金会的报告指出，
印度的生产成本比美国低了近33%，
劳动力成本是西方国家的一半左右，
而在印度建厂的成本也仅仅是西方的60%。
与此同时，
仿制药的研发总绕不开生物等效性实验，
也就是说，
如何确保给病人的每一粒药丸都能够产生同样的效果？
如果一味的用最繁琐的方法去管理质量，
毫无疑问就会加大成本的投入。
而印度在成本把控。
方面就做的比较极致，
通常来说需要花费300万人民币的生物等效性实验，
印度的药企可以做到只花费不到100万人民币，
价格虽然是便宜了不少，
但是他们的质量标准都是按照欧美国家要求做的，
还经得起核查。
另外，
部分印度制药公司成立专职跟踪药品上市的部门，
这个职能的主要目的就是在某个新药还在临床审批阶段的时候，
就开始跟踪以及分析已经报道的临床数据，
和商业部门一起来分析这款药物的潜在市场，
并且根据这个结论来决定是否进行该药物的研发和立项。
也就是说，
他们能够及时避掉市场前行不太明朗的项目，
最大程度的降低研发立项上投入的时间、
人力及物力等成本。
正是因为印度的制药成本比美国便宜60%，
比欧洲便宜50%，
再加上雄厚的技术、
大量懂英语的合格技术人员与高质量的产品，
使得印度制药厂商总是能够获得大量西方药企的外包生产。
合约，
而印度制药企业也由此越做越大。
当然，
作为世界药房的印度也一直在应对着各种挑战。
尽管印度在全球范围内是仿制药和原料药的供应大国，
但它仍然非常依赖中国的原料。
另外，
擅长逆向研发的印度药企在创新研发水平上依然难见突破，
而这也是阻碍印度药企成为全球制药领导者的关键因素之一。
那聊到这儿，
我们也很想来问问你，
不知道你是如何看待仿制药的？
也欢迎你在我们的评论区和我们一块儿来聊聊。
好了，
这就是我们今天的生动早咖啡，
下期我们早咖啡的几位小伙伴都会和我一块儿出现，
我们小团队也希望能够借着年末的机会，
不光和大家回顾一下过去一年来我们早咖啡做过的一些有趣的选题，
也想要和大家一起坐下来聊聊天，
说说过去一年我们做节目的一些感受，
那我们就在这周五一早再见了，
拜拜，
这就是今天为你准备的生动早咖啡，
希望能跟你。
带来一整天的能量。
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生动早咖啡期待与你下次再见。